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“我们的儿子马修在三岁时被诊断出患有失用症。我们从未听说过失用症，但感觉就像一块海绵，随时准备吸收我们所能吸收的一切，以便更好地定位自己为马修的支持者。直到今天，我都很感谢失用症儿童的脸书小组和网站，它们给了我获取资源和支持的途径。社区的感觉很明显，对所有孩子的庆祝和爱留下了持久的影响。”

“在过去的几年里，我们已经征服和克服了这么多，但我们知道，还有更多的战斗将会出现，需要赢得胜利。家庭、支持和真爱的力量是我们前进的动力。希望他只是一个孩子，在外面和他的朋友们玩，不关心这个世界，这让我们作为父母参与，不断提倡和寻找最好的。这就是为什么我们支持失用症儿童。我们一直都支持我们的儿子，现在我们也可以支持其他和失用症有相似经历的孩子。”

“我们之所以想筹款，是因为我们的儿子在三年前从语言失用症项目获得了一台iPad。当时我们正处于人生的重大转折，经济上买不起iPad。我们想尽一切办法帮助他走完这段旅程。iPad对他来说是一个神奇的工具。现在，我们希望我们筹集到的钱，无论多少，都能帮助其他家庭走上这条路。”

“没有什么比回馈像失用症儿童这样的组织更好的了。很多时候，作为父母，看着自己的孩子与失用症作斗争，你会感到无助，但通过筹集捐款，你正在做一件重要的事情，掌控着局面。知道你在帮助你的孩子感觉自己很特别，你会感觉很好!”

“我们想为更多的研究筹集资金，也想支持其他有需要的失用症儿童。我们想要传播这种意识，因为帮助他人理解失用症是很重要的。这些孩子中的大多数还有很长的路要走，但我们可以一起帮助他们找到自己的声音。”

“寻找和接受针对失用症的服务和支持是一段漫长而令人厌倦的旅程。失用症儿童网站给了我学习治疗失用症和寻求支持的第一个希望。有了失用症儿童支持小组，我不再觉得自己是一个人。其他家庭都能提供一些建议，尤其是关心我的问题的耳朵。我们想向我们的女儿表示敬意，并筹集资金，让人们了解CAS及其对儿童的影响。”